En yaygın olarak kullanılan ertesi gün hapları Preven, Norlevo ve EllaOne’dir. Preven, östrojen ve progesteron hormonları içerirken; Norlevo ise sadece bir progesteron olan Levonorgestrel içerir. Ella ertesi gün hapı ise, Fransız HRA Pharma firması tarafından üretilen ve İngiltere, Fransa ve Almanya gibi Avrupa ülkelerinde ACİL KONRASEPTİF: PREVEN ® DOĞUM KONTROL KİTİ ( levonorgeserol ve estradiol içerir. Kutuda 4 tablet ve 1 gebelik testi vardır.) Kullanım şekli: En geç ilişkiden 72 saat önce 12 saat arayla ikişer tablet alınır. Gebelik testi pozitif çıkarsa haplar kullanılmamalıdır. Bunlarınbaşında da balayı bavulu geliyor. Bu yüzden bu yazımızda yeni gelinlerimiz için eksiksiz bir balayı bavulu nasıl hazırlanır sorusunu cevaplıyoruz. Balayı bavulu hazırlamadan önce, ilk etapta mutlaka balayına gideceğiniz yeri ve biletlerinizi ayarlamanız şart. Ayrıca bavulları hazırlamaya karar verdiğinizde Doğum kontrol hapını hergün düzenli almayı unutanlar; Hormon kullanmak istemeyen veya bu ilaçların yan etkilerinin görüldüğü kişilerde. Sigara içen 35 yaş üstü doğum kontrol hapı kullanılması sakıncalı olması nedeni ile. Acil kontrasepsiyon gereksiniminde; Üretilen RİA’lar genel olarak 3 grupta toplanabilir Kadın Hastalıkları ve Doğum meni yogunlugu yogun yada fazla ise dakikalar içinde vajinaya sokuldu ise risk var acıl koruma kiti kullanın 26 Haziran 2021 08:52 Acildoğum kontrol kiti olarak tanımlanan Preven isimli ürün içinden bir adet kullanım kitapçığı, bir adet gebelik testi ve 4 adet haptan oluşuyor. Uygulama daha önceden oluşmuş gebeliklerin sonlandırılmasında etkili olmadığı için kullanım öncesinde kadının geb olmadığının bilinmesi gerekli. EHM71. » Antianjinal Etken MaddesiGliseroltrinitrat PERLİNGANİT 10 MG 10 AMPUL Yerli, Beşeri bir ilaçdır. mgGliserol trinitratAmpul mgPropilon glikolAmpul mlİnjeksiyonluk suAmpul mgGlukoz anhidrAmpul 1ENDİKASYONLARIAmeLiyat öncesi ve sonrası hipertansiyonda; cerrahi işlemlerle elele giden hipertansiyonda özellikle kardiovasküler işlemlerde, intrakreal intübasyon sırasında ortaya çıkan hipertansiyonlarda cerrahi işlemlerle elele giden hipertansiyonlarda, stemotomide, kardiak "by-pass" ta ve ameliyat sonrası dönemde, deri insizyonunda Akut miyokart infarktüsü ile birlikte olan konjestif kalp yetmezliğinde,0organik nitratlar veya beta-blokerler ile önerilen dozlarda bir yanıt alınmayan, Angina pektorisli hastaların tedavisinde,Cerrahi işlemler sırasında kontrollü hipotansiyon sağlamak için nitratlara karşı idyosenkratik reaksiyonu veya Gliserol Trinitrat'a karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde veya düzeltilmeyen hipovolemide bu durumda Perlinganit Ampul kullanılması ciddi hipotansiyona veya şoka neden olabilir.Kafatası iç basıncının artmış olduğu durumlarda kafa travması veya serebral hemorrajide.Yetersiz serebral dolaşımda, konstrüktif perikardit ve perikardial tamponlamada kullanımamalıdır. UYARILAR & ÖNLEMLERPerlinganit Ampul'ün içerdiği etken madde olan Gliserol Trinitrat çoğu plastik maddelerle etkileşip yer değiştirir. Gliserol trinitratın plastikten yapılı parenteral çözelti kaplarındaki absorplanmasını engellemek için seyreltme işlemi anacak camdan yapılı parenteral çözelti kapları içinde yapılmalı, plastik kap filitreler Gliserol Trinitrat'ı absorplayabilirler; bu tür filtrelerden çözelti uygulama için kullanılan kapların PVC = Polyvinyl Chloride ten yapılı olan boruları tarafından sonseyreltme çözeltisindeki Gliserol Trinitrat'ın %40 ila %80 kadarlık bir bölüm absorplanmaktadır. Akış hızı çok düşük, Gliserol Trinitrat konsantrasyonu yüksek ve boru uzunluğu fazla olduğu zaman daha yüksek apsorplanma oranı ile ortaya çıkmaktadır. Gerçi akış hızı çok düşük olduğu anda, uygulama fazının başlangıcında kayıp oranı en yüksek düzeyde ise de; kayıp ne durağan, ne de kendini sınırlayabilir özellikte olmadığından infüzyon çözeltisinin konsentrasyonuna dayalı teorik infüzyon oranını gerçek akış oranına dönüştürmek için yalın ve kolay hesaplama veya düzeltme yapılamaz. Bu nedenle Perlinganit Ampul infüzyonları için en düşük absorplama yeteneği bulunan türden infüzyon borularının kullanılması Ampul veriliş talimatı dikkatle izlenmelidir. Önerilen türden infüzyon kapları kullanıldığı taktirde absorplayıcı borularla ilgili Gliserol Trinitrat kaybına bağlı olmaksızın hesaplanan miktarda bir doz hastaya verilmiş olacaktır. Düşük absorplama özellikli infüzyon boruları kullanıldığı zaman şuna dikkat edilmlidir ki, yayınlanmış çatışmalarda normal kullanım dozları, genel amaçlar için yapılmış olan PVC borularından yararlanarak elde edilen dozlardır. Bu deneylere dayalı önerilmiş dozlar, yeni ve düşük absorplama özellikli infüzyon borusu kullanılmışsa oldukça yüksektir. Ciddi hepatik ve renal hastalığı olan kişilerde Perlinganit Ampul dikkatlice kullanılmalıdır. Özellikle uzun süredir devam eden aşırı hipotansiyondan sakınılmalıdır. Çünkü, beyin kalb, karaciğer ve böbrek üzerinde zayıf perfüzyondan ileri gelen olası zararlı etkiler ve eskemi riski, tromboz ve bu olguların değişikliğe uğramış fonksiyonlarından sakınılmalıdır. Monütörde eğer pulmoner kapiller "Wedge"basınç izleniyorsa ve bu basınçta bir düşüş görülüyorsa, bu areterial hipotansyonun başladığına işarettir. İlacın güvenli verilişinde bu basınç yararlı bir belirti hayvanların doğurganlık özellikleri incelenmemiştir. Gebe kadınlara verildiğinde, fetus üzerinde bir zarar yapıp yapmadığı ve doğurganlık yeteneğine etki edip etmediği bilimediğinden Perlinganit Ampul gebe bir kadına ancak belirgin bir gereksinme bulunduğu zaman Annelerde Süt ile salgılandığı bilinmediğinden, emzikli annelere uygulanışında dikkat nitratların etkilerine karşı daha duyarlı olduklarından dikkatli davranılmalıdır. Çocuklarda Pediatride etkinliği ve güvenirliği saptanmamıştır. YAN ETKİLERPerlinganit Ampul ile tedavi edilen hastalarda en sık rastlanan etki baş ağrısıdır, hastaların yaklaşık %2 sinde ortaya çıkar. daha az karşılaşılan yan etkiler şunlardır Taşikardi, bulantı, kusma, korku, huzursuzluk, kaslarda seyirme, retrosteral rahatsızlık, baş dönmsi, palpitasyon, karın bölgesinde ağrı. Paradoksal taşikardi ve artmış olan bir anginapektoris, Gliserol Trinitrat'ın oluşturduğu hipotansiyona eşlik edebilir. ETKİLEŞMELERŞimdiye kadar diğer ilaçlarla bir etkileşimi & KULLANIM ŞEKLİPerlinganit Ampul damarların düz kaslarında ve bronş kaslarında tonus azalması sağlar. bu tonus azaltıcı etki venöz damar direncine göre daha fazladır. Bu nedenle hafif arterizi basınç düşüklüğü ve kalbe venöz dönüş azalması ile artan diyastol sonu basıncı düşer. Sonuçta kalbin işi ve yükü, dolayısıyla miyokardın oksijen gereksinimi de azalır ve bunu kalbin daha iyi kanlanması izlerDozaj infüzyonda kullanılan setin tipine göre değişir. Gliserol Trinitrat için belirlenmiş optimum bir doz yoktur. İlaca karşı cevep hastadan hastaya değişiklik gösterdiği için hastanın hemodinamik fonksiyonları yakından izlenerek uygun doz bulunmalıdır. Bu nedenle fizyolojik parametrelerin sürekli izlenmesi kan basıncı, kalb hızı, pulmoner kapiller Wedgw basıncı ve yeterli sistemik arterial kan basıncı ile koroner perfüzyon basıncının idame ettrilmesi gerekir. Doazjın bireysel klinik cevaba göre ayarlanması gerekirse de, bu konuda aşağıdaki dozlar yol kalp yetmezliği Normal doz sınırları 10-100mcg/dakika dır. İnfüzyona düşük hızla başlayarak, yeterli klinik cevap elde deilene kadar hız yavaş yavaş dikkatle İnstbil Anigma Pekteris Bvaşlangıç iinfüzyon hızı 10-15 mcg/dakika olarak tavsiye edilir. Cerrahide Başlangıç infüzyon hızı 25 mcg/fdakika olarak tavsiye edilir. Arzu edilen sistolik arterial kan basıncı oluşturulana dek, derece derece 200 mcg/ dakikaya kadar arttırılabilir. İlaç Fiyatı TL . Forum Verilir. İLAÇ EŞDEĞER ANALİZİ MUADİLLERİ* NITROLINGUAL PUMP 0,4 MG 250 PÜSKÜRTME SPREY * DEPONİT NT 5 MG 10 TRANSDERMAL FLASTER* NİTRONAL 5 ML 10 AMPUL * DEPONİT NT 10 MG 10 TRANSDERMAL FLASTER * DEPONİT NT 5 MG 30 TRANSDERMAL FLASTER * DEPONİT NT 10 MG 30 TRANSDERMAL FLASTER Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem » Sistemik Hormonal Gebeliği Önleyici İlaçlar » Progestogen ve Estrogen Diğer Kombinasyonlar » Levonorgestrel + etinil estradiolFormülüPreven Acil Doğum Kontrol Kiti'nin içerdiği beher film tablet mg levonorgestrel ve mg etinil estradiol maddeler Opadry açık mavi hidroksipropilmetil selüloz, titan dioksit, polietilenglikol, FD&C Mavi no 2 Aluminyum lak ve polisorbat 80.Farmakolojik özellikleriEndikasyonlarıKorunmasız cinsel ilişki veya bilinen ya da şüphelenilen başarısız korunma sonrasında kadınlarda hamileliğin önlenmesinde endikedir. Optimal etkinlik için bu tabletlerin kullanımına cinsel ilişkiyi takip eden 72 saat içinde mümkün olduğunca çabuk başlanmalıdır. Preven sürekli bir korunma yöntemi olarak Acil Doğum Kontrol Kitindeki tabletler kombinasyon oral kontraseptif tabletleridir KOK. Günlük siklik kombinasyon oral kontraseptif tablet 28 günlük siklusun 21 günü her gün 1 tablet kullanımının bilinen kontrendikasyonları aşağıdadır. Bu kontrendikasyonların 12 saatlik süre içinde alınan dört oral kontraseptif tabletten oluşan ECP programı için de geçerli olup olmadığı bilinmemektedir. Bilinen ya da şüpheli gebelik Pulmoner emboli yeni ya da eski İskemik kalp hastalığı yeni ya da eski Serebrovasküler olay hikayesi Komplikasyonlu valvüler kalp hastalığı Ağır hipertansiyon Vasküler tutulumlu diyabet Fokal nörolojik semptomlu başağrıları Uzamış immobilizasyonlu ciddi ameliyat Bilinen ya da şüpheli meme karsinomu ya da meme kanseri hikayesi Karaciğer tümörleri selim ya da habis aktif karaciğer hastalığı Ayrıca, bu ürünün içindeki her hangi bir maddeye karşı duyarlılığı olan kadınlarda kullanım Acil Doğum Kontrol Kitindeki tabletler kombinasyon oral kontraseptif KOK tabletleridir. Aşağıda günlük siklik kombinasyon oral kontraseptif tablet kullanımı 28 günlük siklusun 21 günü, günde bir kez kullanılmak üzere için uyarılar sıralanmıştır. Bu uyarıların 12 saatlik süre içinde alınan dört oral kontraseptif tabletten oluşan ECP programı için de geçerli olup olmadığı Kardiyovasküler hastalık CVDKOK kullanımı kardiyovasküler hastalık insidansında hafif bir artış, öncelikle aterojenik mekanizmadan çok artmış tromboz riski nedeniyle ilişkilendirilmiştir. Risk derecesi öncelikle östrojen dozajı ile bağlantılı gözükmektedir. Bu artmış risk KOK kullanımı süresi ile sınırlıdır ve kullanımın kesilmesi ile kaybolur. CVD insidansının üreme yıllarında düşük olması nedeni ile KOK'lere atfedilebilecek mutlak risk oldukça küçüktür. a. Derin Ven Trombozu, Pulmoner EmboliKOK kullanımı düşük bir mutlak venöz tromboembolizm riski ile ilişkili olmakla beraber, KOK kullananlar arasındaki risk kullanmayanlara göre 3-6 kat fazladır. Sigara içimi bir risk faktörü olarak V Leiden mutasyonunun ve diğer kalıtsal pıhtılaşma bozukluklarının varlığı tromboembolik hastalık riskini kullanımı derin ven trombozu ya da pulmoner embolisi olan ya da bu hastalıkları geçirmiş kadınlarda ameliyat ya da hastalık ya da yaralanma nedeni ile uzun süre immobilize olan kadınlar KOK'leri kullanmamalıdırlar. Uzamış immobilizasyon olmaksızın ciddi ameliyat geçiren kadınlarda KOK'lerin avantajları risklerinden kullanımı, tromboz riski nedeni ile tercihen doğumdan sonraki 2-3 haftadan önce Serebrovasküler hastalıkSigara içmeyen ve hipertansiyonu olmayan kadınlarda KOK kullanan kadınlardaki iskemik inme riski, kullanmayanlara göre kat artmıştır. Hemorajik inme olasılığı, 35 yaşın altında olan ve sigara içmeyen ya da hipertansiyonu olmayan düşük doz kombine KOK kullanan kadınlarda artmış değildir. İnme öyküsü olan kadınlar KOK'leri kullanmamalıdır. c. İskemik kalp hastalığıMiyokard enfarktüsü riski KOK kullanan ve sigara içmeyen ya da hipertansiyonu ya da diyabeti olmayan genç kadınlarda artmamıştır. 35 yaşın üzerindeki sigara içen kadınlar KOK almamalıdır. Yeni iskemik kalp hastalığı olan ya da daha önceden geçirmiş olan kadınlar KOK'leri kullanmamalıdırlar. d. Valvüler kalp hastalığı Valvüler kalp hastalıkları pulmoner hipertansiyon, atrial fibrillasyon, ya da subakut bakteriyel endokardit öyküsü ile komplike olmuş kadınlarda KOK kullanımı kontrendikedir. Komplike olmamış valvüler kapak hastalığı olan kadınlarda KOK kullanımı kabul kan basıncıKan basıncı artmış >160/>100 mm Hg kadınlarda KOK kullanımı kabul edilemez bir risk oluşturacağından KOK'ler kullanılmamalıdır. Benzer şekilde, damar hastalığı olan hipertansif kadınlar KOK'leri lezyonlarOral kontraseptiflerin kullanımı ile ilgili retinal tromboz klinik vaka bildirimleri olmuştur. Eğer açıklanamayan kısmi ya da tam görme kaybı; proptosis ya da diplopi; papilödemi ya da retinal vasküler lezyonlar olmuş ise oral kontraseptifler bırakılmalıdır. metabolizmasıDamar tutulumu olmayan hem insüline bağımlı hem de insülinden bağımsız diyabetli kadınlar için KOK kullanımının avantajları risklerine, özellikle gebelik ile ilgili olan risklerine oranla ağır basar. Esas sorunlar vasküler hastalık ve artmış tromboz riski olduğu halde diyabetik kadınlar tarafından KOK kullanımının lipid metabolizması ve hemostaz üzerinde minimal etkisi olduğu görülmüştür. Nefropatili, retinopatili, nöropatili, ya da diğer damar tutulumlu diyabetik kadınlar için risk-yarar oranı durumun ağırlığına de dahil olmak üzere şiddetli, tekrarlayıcı baş ağrıları olan kadınlarda KOK kullanımının uygunluğu fokal nörolojik semptomların varlığı ya da yokluğuna bağlıdır. Bu semptomlar artmış inme riskini yansıtabilir ve KOK kullanımı bu semptomların bulunduğu hastalarda kontrendikedir. Migrenlerin başlangıcı ya da alevlenmesi ya da tekrarlayıcı veya inatçı olabilen fokal nörolojik semptomlu şiddetli baş ağrılarının gelişmesi KOK kullanımının durdurulmasını ve durumun değerlendirilmesini vajinal kanamaAltta yatan patolojik bir durumu ya da gebeliği düşündürebilecek açıklanmamış vajinal kanaması olan kadınlar, patolojik kanamanın KOK'nin yan etkileri ile karışmasını önlemek için KOK kullanımına başlanmadan önce iyice muayene edilip, hastalığıSteroid hormonlar karaciğer tarafından metabolize edildiğinden, KOK alan kadınlar istenmeyen hepatobiliyer etkiler ile karşılaşabilirler. Vaka kontrol çalışmaları hem selim hem de habis karaciğer tümörleri oluşum riskinin KOK kullanımı ile hafif artabileceğini göstermekle beraber, ABD'de potansiyel olarak KOK'e atfedilebilecek vakalar çok azdır çünkü hastalık çok nadir görülür. Aktif karaciğer hastalığı olan kadınlar KOK Ektopik Dış GebelikKontraseptif başarısızlıklarda hem rahim içi hem de rahim dışı gebelikler 35 yaşın üzerindeki kadınlarda fazla sigara içiciliğiGünlük siklik kombinasyon oral kontraseptif kullanımı 28 günlük siklusun 21 günü günde bir tablet 35 yaşın üzerindeki çok sigara içen günde >15 den fazla kadınlarda kontrendikedir. 35 yaşın üzerinde ve çok sigara içen kadınlarda Preven'in riski bilinmemektedir. Önlemler yolla bulaşan hastalıklar Kadınlar bu ürünün HIV AIDS hastalığına neden olan virüs ve diğer cinsel yolla bulaşan hastalıklara karşı korunma sağlamadığı konusunda bilgilendirilmelidir. Eğer bir kadın cinsel yolla bulaşan hastalıklar açısından yüksek risk altında ise riskli davranışını azaltması ve kondom ya da diğer bariyer metotlarını KOK'lerin yanısıra kullanması yönünde teşvik edilmelidir. AIDS'ten ve diğer zührevi hastalıklardan korumaz. kullanım Üreme çağındaki kadınlarda KOK'lerin emniyeti ve etkinliği kanıtlanmıştır. Emniyet ve etkinliğin 16 yaşın altındaki puberte sonrası adolesanlarda ve 16 yaşın üzerindekilerde aynı olması beklenmektedir. Bu ürünün menarş öncesinde kullanımı endike değildir. Kontraseptif tabletlerin tekrarlanan kullanımıAcil Kontraseptif tabletlerin tekrarlanan bir menstrüel siklusta birden fazla ya da birden çok sikluslarda kullanımının etkisi Kullanımı Geniş çaplı araştırmalarda, kontraseptif dozlarda oral steroidlerin gebelikten önce uzun dönem ya da gebeliğin erken döneminde bilmeden kısa dönemli kullanımının fetusun gelişimi üzerinde önemli etkisi görülmemiştir. Teratojenik etkileri Gebelik Kategorisi XEmziren annelerin sütünde oral kontraseptif steroidler görünürde önemli bir klinik etkiye yol açmadan bulunmuştur; emzirirken KOK kulanmış olan annelerin çocukları uzun dönem takip edildiğinde herhangi bir zararlı etkiye etkiler/Advers etkilerPreven Acil Kontraseptif kitindeki tabletler kombinasyon oral kontraseptif KOK tabletleridir. Acil kontraseptif tabletlerin birkaç yıldır kullanımından elde edilen klinik bilgilere göre en sık rastlanan yan etkiler aşağıda sıralanmıştırBulantı, kusma, adet düzensizlikleri, meme hassasiyeti, baş ağrısı, karın ağrısı/ krampları, baş dönmesiİlaç etkileşimleriECPler için spesifik ilaç-ilaç etkileşimi çalışmaları yürütülmemiştir, fakat etinil estradiol ve diğer ilaçlar arasında etkileşimler olabileceğini gösteren yayınlar vardır. Diğer ilaçlar etinil estradiolün etkinliğini azaltabilir ya da etinil estradiol seviyelerini artırıp olası yan etkileri çoğaltabilir. Etinil estradiol diğer bileşiklerin metabolizması ile etkileşime girebilir. Genelde, diğer ilaçların etinil estradiol üzerine etkisi etinil estradiolün emilim, metabolize olması ya da atılımı ile etkileşime girmek şeklinde olurken etinil estradiolün öteki ilaçlar üzerindeki etkisi metabolik yollar için rekabet şeklinde olmaktadır. Emilim etkileşimleri Enfektif diyare gastrointestinal motiliteyi artırıp hormon emilimini azaltarak etinil estradiol yetersizliğine yol açabilir. Bu yüzden, gastrointestinal geçişi artırıp diyareye neden olan her hangi bir ilaç etinil estradiol konsantrasyonlarını azaltma potansiyeline ile etkileşimler Mide-barsak duvarı Gastrointestinal duvarın etinil estradiolün sülfasyonu için bir etkileşim bölgesi olduğu gösterilmiştir. Gastrointestinal kanalda sülfasyonun engellenmesi etinil estradiolün biyoyararlanımını artırıp artmış olası yan etkilerle kendini gösterebilir. Örneğin, askorbik asit gastrointestinal duvarda sülfasyon için bir yarışmacı inhibitör olarak etki gösterip etinil estradiolün biyoyararlınımını yaklaşık %50 artırabilir.Karaciğer metabolizması Klinik olarak en önemli etkileşim grubu etinil estradiol plazma düzeylerini terapötik düzeylerin altına çekebilecek olan etinil estradiol mikrozomal enzimlerini indükleyebilecek ilaçlar ile olandır örneğin, antikonvülsan ajanlar; fenitoin, primidon, barbitüratlar, karbamazepin, etosüksimid ve metosüksimid; rifampin, gibi antitüberküler ilaçlar; griseofulvin gibi antifungal ilaçlar. Enterohepatik dolaşım ile etkileşim Etinil estradiol konjugatları safra ile atılır ve barsak bakterileri tarafından kalın barsakta yıkılıp aktif hormonu açığa çıkarılabilir. Bu da sonradan tekrar emilebilir. Fakat, etinil estradiolün enterohepatik dolaşımının ampisilin, tetrasiklin vb antibiyotikleri alan kadınlarda azaldığı görüşünü destekleyen klinik raporlar ilaçların metabolizması ile etkileşim Etinil estradiol mikrozomal enzimleri inhibe edebilir ve bu şekilde muhtemelen diğer ilaçların metabolizması ile etkileşebilir. Bu yolla, diğer ilaçların metabolizmasını yavaşlatıp, plazma ve doku konsantrasyonlarını artırıp yan etki riskini çoğaltabilir. örneğin antipirin gibi analjezik, antienflamatuar ilaçlar, antidepresan ajanlar, siklosporin, teofilin, etanol vb. Ayrıca, estrojenlerin hepatik ilaç konjugasyonunu, özellikle glukuronidasyonu indükleme kapasiteleri vardır. Bunun hidroksilasyonun engelleyici etkisine zıt bir farmakokinetik etkisi şekli ve dozuPreven Acil Doğum Kontrol Kiti bir gebelik testi içerir. Bu test en son adet siklusunda ya da bir önceki siklusta gerçekleşen cinsel birleşme sonucu varolan gebeliği kanıtlamak için kullanılır Bkz. Test Kullanma Talimatı. Eğer pozitif bir gebelik sonucu elde edilirse, hasta Preven kitindeki tabletleri almamalıdır. Test sonucu negatif çıkarsa tabletler aşağıda belirtilen şekilde kullanılırİlk iki tablet korunmasız cinsel ilişkiden sonra ilk 72 saat içinde mümkün olduğunca erken alınmalıdır. Bunu 12 saat sonra ikinci doz iki tablet izlemelidir. Hasta herhangi bir dozu aldıktan sonra bir saat içinde kusarsa, bu dozu tekrarlayıp tekrarlamaması ve bulantı giderici ilaç alıp almaması konusunda doktoruna danışması konusunda bilgilendirilmelidir. Acil kontraseptif tabletler gebelikten sürekli korunmak için değildir ve bir kadının rutin doğum kontrol şekli olarak kullanılmamalıdır. Kullanma TalimatıÖncelikle hasta bilgi broşürü dikkatle okunmalıdır. Daha sonra ikinci aşamaya geçilir, kit içinde bulunan gebelik testi yapılır. Bu test en son adet siklusunda ya da bir önceki siklusta gerçekleşen cinsel birleşme sonucu varolan gebeliği kanıtlamak için kullanılır. Eğer pozitif bir gebelik sonucu elde edilirse, hasta PREVEN kitindeki tabletleri almamalıdır. Test sonucu negatif çıkarsa üçüncü aşamaya geçilir ve tabletler 'Kullanım şekli ve dozu' bölümünde belirtilen şekilde TESTİ NASIL ÇALIŞIR?Gebelik testi, idrarınızda bulunan gebelik hormonu hCG'nin insan koriyonik gonadotropin çok küçük miktarlarını tespit edebilmektedir. Bu hormon, gebeliğin ilk bölümünde, giderek artan miktarlarda üretilmektedir. Gebelik testi, adet görmediğiniz ilk günden itibaren hormonun mevcudiyetini saptamak üzere hassas monoklonal antikorlar Kullanılır ? Teste başlamak için hazır olduğunuzda çubuğu, kılıfın tırtıklarını yırtarak çıkartın. Kılıfın içindeki kurutucu paketini atın. Emici ucun etrafındaki koruyucu kapağı çıkartın. Emici uç alta bakacak şekilde çubuğu tutun, ucu EN AZ BEŞ SANİYE boyunca idrar akımına tutup ucun her tarafının ıslanmasını sağlayın. Test çubuğunun pencerelerinin üzerine idrar çubuğunu idrar akımından çekin. Ucun üzerine kapağı takmanız gerekli çubuğunu, pencereler üste gelecek şekilde düz bir yüzeye yatırın. Test çalışmaya başladığında pembe/mor bir rengin pencerelerde hareket ettiğini göreceksiniz. Kaygılanmanıza gerek yoktur - bu normal "banyo" SONUÇLARININ OKUNMASI3 dakika bekleyin fakat test çubuğunu değerlendirmek için 20 dakikadan fazla beklemeyin.KARE kontrol penceresinde testin tamamlandığını gösteren pembe/mor bir çizgi pencerede herhangi bir pembe/mor çizgi görünüyorsa Hangi çizginin daha koyu olduğunun bir önemi yoktur. Fakat testin anlamlı olması için KARE kontrol penceresinde bir çizgi görmeniz İLİŞKİN KISITLAMALARGebelik testi tek bir sefer kullanılabilmektedir. Test sadece talimatlara tam olarak uyulduğu takdirde sonuç vermektedir. Gebelik testi %99'dan daha yüksek bir kesinliğe sahip olmakla birlikte bazı nadir durumlarda hatalı sonuçlar çıkabilmektedir. Test, dış gebeliğiniz rahim dışı gebelik, düşük yapmış olmanız veya son 8 hafta içerisinde doğum yapmış olmanız durumlarında pozitif sonuç verebilir. Son dönemde gebe kaldıysanız veya beklenmedik bir test sonucuyla karşılaşırsanız doktorunuza danışmanız gerekmektedir."KİTİN KULLANIM SÜRESİNİ KONTROL EDİNİZ. GEBELİK TESTİNİN KULLANIM SÜRESİ TEST VE ETİKET ÜZERİNDE BELİRTİLEN DOLDUĞUNDA GEBELİK TESTİNİ VE TABLETLERİ KULLANMAYINIZ"Doz AşımıÇocuklar tarafından yutulma dahil olmak üzere, kombinasyon oral kontraseptiflerin doz aşımına bağlı ciddi yan etkiler FirmaBiomeks İthal İlaç ve Tıbbi Malz. San. Ve Tic. Ltd. 312 362 04 17Email [email protected] Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem » Sistemik Hormonal Gebeliği Önleyici İlaçlar » Progestogen ve Estrogen Diğer Kombinasyonlar » Levonorgestrel + etinil estradiolFormülüBeher drajesinde mg Levonorgestrel ve mg Etinilestradiol bulunan 21 drajelik takvimli maddelerLaktozMısır nişastasıPolividon 25 000TalkMagnezyum stearatSakkarozPolividon 700 000Polietilen glikol 6 000Kalsiyum karbonatMontan glikolik mum mum E=Farmakolojik özellikleriEndikasyonlarıOral kontrasepsiyon. Doğum KontrolüKontrendikasyonlarıAşağıdaki durumlarda bir kombine oral kontraseptif kullanılmamalıdır Mevcut ya da daha önce geçirilmiş damar tıkanmaları trombozlar ve böyle bir hastalığa eğilimi arttıran durumlar örn. tromboz eğilimini arttıran kan pıhtılaşması bozuklukları, bazı kalp hastalıkları; anormal eritrositler orak hücreli anemi; yüksek kan lipid değerleri yağ metabolizması bozuklukları, damar değişiklikleri gösteren ağır diabet ya da diğer bir yüksek tromboz riskine sebep olabilecek durumlar; gebelik olasılığı; geçirilmiş ya da mevcut meme veya endometrium karsinomu; sebebi bilinmeyen anormal vajinal kanama; önceki gebeliklerde ortaya çıkan 1 sürekli kaşıntı, 2 Herpes gestationis, 3 kötüleşen otoskleroz, 4 sarılık enfeksiyon, zehirlenme veya obstruksiyona bağlı olmayan; belirli diğer sarılık nedenleri Dubin-Johnson veya Rotor sendromu; akut veya kronik ağır karaciğer hastalıkları, geçirilmiş ya da mevcut karaciğer edilecek hususlarİstatistiksel verilere göre, kombine oral kontraseptif kullanan kişilerde kullanmayanlara nazaran daha sık trombo-embolik süreçlere örn. apopleksi, enfarktüs, pulmoner emboli rastlanır. Bu tür olgularda her zaman tam bir iyileşme olmayabileceği gibi çok seyrek olarak istenmeyen bir şekilde de durumlar tromboz rizikosunu artırır Sigara tüketimi, şişmanlık, varis, bazı kalp ve damar hastalıkları, diabetes mellitus ve migren. Eğer bu durumlardan biri sizin için geçerli ise, kombine oral kontraseptif kullanmadan önce doktorunuza danışmanız gerekir. Kombine oral kontraseptif kullanımına bağlı arteriyel tromboz rizikosu örn. enfarktüs veya apopleksi istatistiksel olarak ilerleyen yaşa ve sigara tüketimine paralel gider. Bu nedenle ilerlemiş yaş grubuna mensup, sigara içen kadınlarda bir kombine oral kontraseptifin kullanılması tavsiye edilmez. Kombine oral kontraseptif kullanımının belirli kronik hastalıkların kötüleşmesine sebep olabileceği ihtimali içerdiğine benzer hormonal maddelerin kullanımı sonucu, nadir olgularda iyi huylu, ileri derecede nadir olgularda da ciddi intraabdominal kanamalara sebep olabilecek habis karaciğer tümörleri gözlenmiştir. Bu nedenle kısa bir sürede kendiliğinden geçmeyen, alışılmamış üst batın yakınmalarında hekim haberdar oral kontraseptif kullanımında aşağıdaki durumlara özenle dikkat edilmesi gerekir Anamnez'de ağır depresyonlar, varis, diabetes mellitus, yüksek kan basıncı hipertansiyon, sara epilepsi, kalıtımsal sağırlık otoskleroz, multipl skleroz, herediter porfiri, kramplarla seyir eden kalsiyum eksikliği tetani, chorea minor, karaciğer fonksiyon bozukluğu, safra taşları, kalp ve damar hastalıkları, böbrek hastalıkları, fibrotik rahim oluşumları, astım veya gebelik esnasında kötüleşme gösteren her hastalık hekiminiz size anlamadığınız her terimi açıklayabilir. Sözü geçen durumların ağırlaşması yada ilk defa ortaya çıkması oral kontraseptifin kesilmesine neden başlığı altında sözü edilen durumlardan herhangi birini geçirdi iseniz ya da geçiriyorsanız hekim haberdar edilmelidir, çünkü bu tür olgularda oral kontraseptifler kullanılmamalıdır. Bu hususta herhangi bir tereddütünüz var ise hekiminize başka ilaçlar kullanıyorsanız fenilbutazon, hidantoin, rifampisin, ampisilin gibi hekim haberdar edilmelidir, zira bunlar Microgynon'un etkisini etkiler/Advers etkilerNadir olgularda bulantı, mide şikayetleri, başağrıları, göğüslerde gerginlik hissi, vücut ağırlığı ve libidonun etkilenmesi ve depresif durumlar süre kullanmayı müteakip özellikle hassas kadınlarda, yüzde kahverengi lekeler ortaya güneş banyoları bunu daha da kolaylaştırırlar. Bu nedenle, bu çeşit deri değişikliklerine eğilim gösteren kadınların uzun süre güneşte kalmamaları olarak, kontakt lenslere karşı da bir tahammülsüzlük etkileşimleriOral antidiabetik veya insulin gereksinimi şekli ve dozuMicrogynon alımına başlamadan önce, genel memeleri ve serviksten sitolojik smear alınımını da içine alan bir jinekolojik muayenenin yapılması ve aile anamnezinin özenle kaydedilmesi gerekir. Yakın akrabalarda genç yaşta trombo-embolik süreçlere örn. derin ven trombozu, apopleksi, enfarktüs rastlandıysa, ayrıca kan pıhtılaşma sistemi olası bozukluklar bakımından değerlendirilmelidir. Kullanıma geçmeden önce bir gebeliğin olmadığı olarak, Microgynon ile uzun süreli tedavilerde takriben 6 ay aralarla kontrol muayeneleri uygulama döneminizMicrogynon'a başlamak için gelecek adet kanamanızı bekleyiniz. Draje alınımına kanamanın devam edip etmediğine bakmaksızın siklusun 1. günü kanamanızın 1. günü almaya, takvimli ambalajın haftanın o gününe tekabül eden örneğin, Pazartesi = Pt drajesi, aluminyum foli'ye bastırılarak çıkarılıp ve çiğnemeden bir miktar mayi ile yutularak başlanır. Drajeler günün herhangi bir saatinde alınabilir. Yalnız ilk defa başlanan saate uymalı, en iyisi kahvaltıdan ya da akşam yemeğinden sonra gün boyunca 1 drajeOk işaretini izleyerek, ambalaj bitene kadar hergün 1 draje alınız. Ambalajın boş yerleri, size günlük drajenizi alıp almadığınızın kontrolunu günlük ara21 drajenin alınması bittikten sonra, 7 günlük bir ara veriniz. Bu ara içerisinde son draje alımından takriben 2-4 gün sonra, bir adet kanaması uygulama dönemleriniz7 günlük bir aradan sonra yeni bir ambalajla draje alımına devam edilir. Bu arada kanamanın normalde olduğu üzere durması veya devam etmesi önemli kolaylıkla akılda tutulan bir ritm oluşur 3 hafta draje alımı, 1 hafta ara - ve her yeni ambalaj, haftanın hep aynı günü bilgilerKorunma güvenliği, uygulamaya başlanılan günden itibaren vardır ve 7 günlük aralarda da devam ile ilk siklus alışılandan biraz daha kısadır, ancak müteakip sikluslar 4 hafta draje alımı, kusma veya diare ile seyir eden barsak hastalıkları, ileri derecede nadir individuel metabolik bozukluklar veya aynı zamanda bazı ilaçların uzun süre alınması "Uyarılar" bölümüne bkz. Microgynon'un kontraseptif güvenliğini azaltabilir ilk semptom ara kanamaları olabilir.Eğer daha önce başka bir oral kontraseptif kullandı iseniz, ya da bir doğum veya düşükten hemen sonra Microgynon'a başlamak istiyorsanız, lütfen önce hekiminize süt veriyorsanız, Microgynon kullanılması konusunda hekiminiz karar kanamalarında tutumŞayet Microgynon alındığı 3 hafta içinde "sıra dışı" bir kanama olursa bile, draje alımına devam edilmelidir. Hafif bir kanama ekseriya kendiliğinden kesilir. Daha şiddetli, normal adete benzeyen bir kanama olursa, doktorunuza kanamasının olmadığı hallerde tutumİstisnai durumlarda düzenli draje alımına rağmen verilen bir haftalık ara içerisinde bir kanama olmazsa, uygulamaya devam etmeyip, doktorunuza drajeyi almayı unuttuysanızŞayet mutad zamanda draje almayı unuttuysanız, bu draje, en geç müteakip 12 saat içinde alınmalıdır. Normal alınan zamandan 12 saatten fazla bir süre geçmişse, bu ayın içinde gebelikten koruyucu etki zayıflamış olabilir. Bu durumda unutulan drajeler atlanarak, başlanmış olan ambalaja devam edilmeli ve bu ambalaj bitene kadar, hormonal olmayan, gebelikten koruyucu diğer yöntemlerin Knaus-Ogino'nun takvim yöntemi ve ısı yöntemi dışında ek olarak uygulanması gerekir. Unutulan drajeler, bitimini müteakip verilen 7 günlük arada, normal olarak bir kanama bir kanama olmazsa, yeni bir ambalaja başlamadan doktora başvurulmalıdırKusmalar ve barsak hastalıklarında güvenlikHafif müshiller etkide bir azalmaya sebep olmazlar. Buna karşılık kusmalar ya da ishal ile seyreden barsak hastalıklarında, alınan günlük drajenin etkenliği konusunda tam bir güvenlilik olmayabilir. Bu tür vakalarda, kontraseptif güvence kesin değildir. Bu durumlarda, Microgynon alımını kesmeksizin, sözü edilen kullanım ayında ek olarak, hormonal olmayan, gebelikten koruyucu diğer yöntemlerin Knaus Ogino'nun takvim yöntemi ve ısı yöntemi dışında uygulanması da alımının bırakılması halindeMicrogynon 21 alımı bırakıldıktan sonra cinsiyet bezleri, genel olarak çabucak vazifelerine başlarlar. Normal döllenme yeteneği yeniden oluşur. Mamafih ilk kanama, ekseriya 1 hafta kadar gecikebilir. Eğer ilk 2-3 ay içerisinde normale dönüş olmazsa lütfen doktorunuza derhal kesilmesi için nedenlerMigren türünde başağrılarının ilk defa ortaya çıkması, ya da alışılmamış şiddette sık baş ağrıları, ani duyu bozuklukları ya da işitme bozuklukları, tromboflebitlerin ya da trombo-embolik belirtilerin ilk işaretleri örn. bacaklarda mutadın dışında ağrılar ya da bacakların şişmesi, nefes alırken batıcı ağrılar ve nedeni bilinmeyen öksürük, göğüste ağrı ve darlık hissi, planlanan ameliyatlardan 6 hafta önce ve örneğin kazalardan sonra yatak istirahatinin gerekli olduğu sürede. Bütün bu durumlarda artan bir tromboz rizikosu mevcuttur. İlacın kesilmesi için diğer nedenler sarılık, hepatit, sürekli kaşıntı, epilepsi nöbetlerinin artması, önemli tansiyon yükselmeleri ve dozajİlacın aşırı dozda alınmasından sonra herhangi ciddi bir etki rapor edilmemiştir. Örn. bulantı gibi gastrointestinal rahatsızlıklar meydana gelirse bilinen semptomatik yöntemlerle yapılan bir tedavi FirmaSchering Alman İlaç ve Ecza Tic. Ltd. 216 531 21 00Email [email protected] İlaç Bilgileri Güncelleme Tarihi Microgynon 21 DrajeYerli, Beşeri bir ile Maddesi Levonorgestrel + Etinil Estradiol Barkod Numarası 8699545121077 İlaç Fiyatı 13,8 TL Biomeks İthal İlaç ve Tıbbi Malz. San. Ve Tic. Ltd. Şti. Korunmasız cinsel ilişki veya bilinen ya da şüphelenilen başarısız korunma sonrasında kadınlarda hamileliğin önlenmesinde endikedir. Optimal etkinlik için bu tabletlerin kullanımına cinsel ilişkiyi takip eden 72 saat içinde mümkün olduğunca çabuk başlanmalıdır. Preven sürekli bir korunma yöntemi olarak önerilmemektedir. Depresyonu AnlamakDepresyon farklı kişileri farklı biçimlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel olmak üzere geniş alanda belirtilere sebep neler sebep olur? HIV ve AidsHIV, Human Immunodeficiency Virus’dür İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür. Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. Rahim Boyu Serviks KanseriRahim boynu serviks kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir. OluÅŸturulma Tarihi Aralık 12, 2003 0000Korunmasız cinsel iliÅŸki sonrası 72 saat içinde kullanıldığında %75-95 arası koruma saÄŸlayan "Acil DoÄŸum Kontrol Kiti" Türkiye'de satışa sunuldu. The Marmara Oteli'nde kitin tanıtımı dolayısıyla düzenlenen basın toplantısında konuÅŸan Ankara Ãœniversitesi AÃœ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve DoÄŸum Anabilimdalı Öğretim Ãœyesi Prof. Dr. Hakan ŞatıroÄŸlu, Türkiye'de yılda yaklaşık 2 milyon gebeliÄŸin meydana geldiÄŸini ve bunların yaklaşık 300 bininin de kiÅŸilerin kendi istekleriyle düşükle sonlandığını sö Yapılan araÅŸtırmalara göre DoÄŸu Anadolu'da insanların ortalama 3 çocuk istemesine raÄŸmen 5 çocuk sahibi olduÄŸunu, İç Anadolu'da da bu rakamın 2 çocuÄŸa 3 çocuk olduÄŸunu kaydeden Prof. Dr. ŞatıroÄŸlu, genel olarak bölgelere bakıldığında, çocuklu kadınların ortalama yüzde 65'inin artık çocuk istemediÄŸini ifade ettiÄŸini Prof. Dr. ŞatıroÄŸlu, Türkiye'de herkesin yöntemleri bilmesine raÄŸmen etkili doÄŸum kontrol yöntemi kullanma oranının yüzde olduÄŸuna dikkat ç     "ERTESÄ° GÃœN HAPI" Bu ay itibariyle eczanelerde satışına baÅŸlanan ve ABD dışında AB ülkelerinin hepsinde kullanılan ve "Ertesi Gün Hapı" adı olarak da adlandırılan "Acil DoÄŸum Kontrol Kiti", bir "hasta bilgi kılavuzu", bir "gebelik testi" ve "4 adet hap"tan Haplar, korunmasız cinsel iliÅŸki sonrası en geç 72 saat içinde kullanıldığında yüzde 75-95 arasında koruma saÄŸlı Kit içindeki ilk iki hapın en geç 72 saat içinde alınması, diÄŸer iki hapın da bundan 12 saat sonrası alınması Sürekli bir korunma yöntemi olarak önerilmeyen bu yöntem, damar tıkanıklığı ve yüksek tansiyonu olan kiÅŸilere tavsiye edilmezken, yan etkilerinin de oldukça az olduÄŸu Hapın bilinen ya da şüpheli bir gebelik varsa alınmaması, bu durumda kit içindeki gebelik testinin kullanılması ö Kitin özellikle cinsel birleÅŸme sırasında herhangi bir yöntem kullanılmaması, prezervatifin yırtılması ya da delinmesi, rahim içi aracın yerinden çıkması, geri çekmede hata, doÄŸum kontrol haplarının unutulup alınmaması ve tecavüz gibi olaylar sonrasında kullanılabileceÄŸi "Acil DoÄŸum Kontrol Kiti", 18 milyon liradan satışa Â

preven acil doğum kontrol kiti